Skip to main navigation menu Skip to main content Skip to site footer
##common.pageHeaderLogo.altText##

Medical sciences and Public health

July 8, 2022; Paris, France: III International Scientific and Practical Conference «DÉBATS SCIENTIFIQUES ET ORIENTATIONS PROSPECTIVES DU DÉVELOPPEMENT SCIENTIFIQUE»


СУЧАСНІ ПРИНЦИПИ ЛІКУВАННЯ МЕЛАНОМИ З УРАХУВАННЯМ МОЛЕКУЛЯРНОГО СТАТУСУ ПУХЛИНИ


DOI
https://doi.org/10.36074/logos-08.07.2022.101
Published
29.07.2022

Abstract

Меланома – найбільш небезпечне злоякісне захворювання шкіри. На сьогоднішній день меланома характеризується агресивним перебігом та високою летальністю. Кожного року в Україні реєструють близько 5000 нових випадків меланоми. Згідно канцер-реєстру України у 2020 році було виявлено 6,8 випадків захворювання на меланому шкіри на 100 тис. населення, з яких 2,4 були летальними [1]. Згідно з міжнародними рекомендаціями хірургічне втручання залишається найбільш ефективним методом лікування пацієнтів з меланомою. Проте, ізольоване хірургічне лікування не гарантує одужання пацієнта на розповсюджених стадіях, тому є необхідним проведення комплексного лікування. Враховуючи необхідність адекватного вибору додаткового методу лікування у пацієнтів з 3 та 4 стадіями меланоми шкіри та меланоми без первинно виявленої локалізації, питання визначення мутацій задля призначення таргетної та імунотерапії є досить актуальним.

References

  1. Fedorenko Z., Michailovich Yu., Goulak L. et al. Cancer in Ukraine, 2019 - 2020. Incidence, mortality, prevalence and other relevant statistics. Bulletin of the National Cancer Registry of Ukraine, Vol. 22. Available at: http://ncru.inf.ua/publications/BULL_22/index_e.htm.
  2. Wiesinger, M., März, J., Kummer, M., Schuler, G., Dörrie, J., Schuler-Thurner, B., & Schaft, N. (2019). Clinical-scale production of CAR-T cells for the treatment of melanoma patients by mrna transfection of a CSPG4-specific car under full GMP compliance. Cancers, 11(8), 1198. https://doi.org/10.3390/cancers11081198
  3. Balkhi, M. Y. (2020). Production of CAR-T cells for clinical applications. Basics of Chimeric Antigen Receptor (CAR) Immunotherapy, 51–62. https://doi.org/10.1016/b978-0-12-819573-4.00004-1
  4. Neoadjuvant PD-1 blockade in resectable lung cancer; nivolumab and Ipilimumab in advanced melanoma; overall survival with combined nivolumab and Ipilimumab in advanced melanoma; prolonged survival in stage III melanoma with ipilimumab adjuvant therapy; combined nivolumab and ipilimumab or monotherapy in untreated melanoma; combined nivolumab and Ipilimumab or monotherapy in untreated melanoma; nivolumab and Ipilimumab versus Ipilimumab in untreated melanoma; rapid eradication of a bulky melanoma mass with one dose of immunotherapy; genetic basis for clinical response to CTLA-4 blockade; genetic basis for clinical response to CTLA-4 blockade in melanoma; Nivolumab Plus Ipilimumab in advanced melanoma; safety and tumor responses with lambrolizumab (anti–PD-1) in melanoma; hepatotoxicity with combination of Vemurafenib and Ipilimumab. (2018). New England Journal of Medicine, 379(22), 2185–2185. https://doi.org/10.1056/nejmx180040
  5. Ascierto, P., Del Vecchio, M., Robert, C., Mackiewicz, A., Chiarion-Sileni, V., & Arance, A. et al. (2017). Ipilimumab 10 mg/kg versus ipilimumab 3 mg/kg in patients with unresectable or metastatic melanoma: a randomised, double-blind, multicentre, phase 3 trial. The Lancet Oncology, 18(5), 611-622. doi: 10.1016/s1470-2045(17)30231-0
  6. Zaretsky, J. M., Garcia-Diaz, A., Shin, D. S., Escuin-Ordinas, H., Hugo, W., Hu-Lieskovan, S., Torrejon, D. Y., Abril-Rodriguez, G., Sandoval, S., Barthly, L., Saco, J., Homet Moreno, B., Mezzadra, R., Chmielowski, B., Ruchalski, K., Shintaku, I. P., Sanchez, P. J., Puig-Saus, C., Cherry, G., … Ribas, A. (2016). Mutations associated with acquired resistance to PD-1 blockade in melanoma. New England Journal of Medicine, 375(9), 819–829. https://doi.org/10.1056/nejmoa1604958